2019-08-20 10:44:11
大卫布拉特写了一封公开信，宣布他被诊断出患有原发性进行性多发性硬化症。
“有时生活会向你抛出真正没有任何解释或押韵或理由的东西。这些都是在认识到你必须做出选择来测试你的真实性格的时刻。
几个月前，我被诊断出患有PPMS ..原发性进行性多发性硬化症。这是一种具有多种形式的疾病，并以不同的方式向不同的人表现出来。它是一种自身免疫系统疾病，可以并且在很多方面改变您的生活质量，并且能够以对您来说一直都很正常的方式完成最基本的功能。
当我克服最初的震惊和痛苦，了解这将如何改变我今天的生活，我决定我不会屈服于任何事情。我只是要适应和调整，并尽可能正常地找到继续我生活的方法。我做的第一件事就是回到我的解决和克服困难的篮球教练方法......这是我的三个步骤。 1）问题是什么？2）为什么会发生？ 3）我们如何解决它？
嗯，问题是PPMS在我的情况下和我这个年龄段主要表现在腿的虚弱。疲劳/平衡和力量对我来说是真正的问题。我采取了加强和平衡运动以及游泳和水上运动的特定方案，以改善整体身体状况，并帮助肌肉柔韧性和运动。我试着变得更活跃而不是更少，所以即使它是简单的动作，以免肌肉痉挛。我挑战自己做一些简单的功能，这些功能对大多数人来说都很容易，但现在对我来说非常有用。我工作。我保持并且我从自己那里得到更多的东西而不是更少
为什么会这样？那么，一个人患这种疾病的原因尚不清楚。没有特定的原因或解释，人们可以接受它是什么，并专注于充分利用任何和所有可用的资源来改善一个人的状况。今天和未来。很容易陷入精神抑郁和身体嗜睡。这场斗争是真实的，持续的，没有结束的，因为这种疾病无法治愈，但它并不致命。有许多人面临更大的挑战，所有人都必须与自己的战斗作斗争。所有人都必须有勇气和决心，永不放弃前进的态度，尽可能以最优质的生活方式生活。在这种情况下忘记原因。这不是一个可回答的问题。专注于下一个。
我们如何解决？好吧，我们去上班。我们制定计划。我们每天都在努力工作。我们抬起头来。我们调整，调整，修改和寻求改进或维护的方法。我们教育自己。我们找到了可与之分享的人，可以帮助我们。我们对自己以及其他寻求意识而不是隐藏或回避脆弱感的人开诚布公......
我很幸运得到了这么多善良和爱心的人的帮助。那些支持和帮助的人，至少可以理解，虽然我看起来和功能有点不同，但我仍然是同一个人。即使我有点沮丧或气馁，他们也不会忘记这个事实。自怜并没有做任何事情，只能培养和鼓励更难以起床的向下滑动。
我是一名教练，我的工作是领导，教导和激励很多人。不那么敏捷或不活跃不会影响我做这些事情的能力。我很幸运。我有伟大的医生培训师物理治疗师和管理，接受我的残疾，并帮助我克服。我怎么可能抱怨？我绝对不能也不会。这是浪费精力，虽然我要求我的球员和工作人员成为他们自己的最佳版本，但我必须要求甚至要求自己做同样的事情。
伟大的约翰伍德曾经说过，“事情最适合那些善于解决问题的人。”我的条件不是野餐，但很多人都很难过。我有责任成为所有人继续以尽可能最好的方式过自己的生活，永远不会屈服或放弃的榜样“。
原标题：
David Blatt: I was diagnosed with primary progressive multiple sclerosis
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